In vitro 試験において、デュタステリドはPXR活性化によるCYP3A4誘導能を示さな
デュタステリドの成分および他の5α-還元酵素阻害薬に対し、過敏症の既往歴のある患者、女性および小児への投与は禁忌です。なお、重度の肝機能障害のある患者さまも禁忌です。
[PDF] 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 デュタステリド錠
デュタステリドは、肝臓におけるCYP3A4 ⁄ CYP3A5によって水酸化され、消失すると考えられています。半減期は約3～5週間とかなり長いです。
肝機能障害が高度である場合は、血中濃度が上昇するおそれがあるため禁忌です。
CYP3A4阻害作用を有する薬剤、リトナビル等は併用に注意する必要があります。
頭痛や腹痛、下痢については、服用時の体調によっても影響されるものなので、成分による副作用であるとは特定できません。
（2） CYP3A4阻害薬とデュタステリドの薬物相互作用試験は実施されてい
元々デュタステリドは前立腺肥大症患者向けの治療薬として開発されましたが、AGA（男性型脱毛症）患者に対してフィナステリドと同様の効果が見られたため、AGA治療薬としても開発・承認されました。前立腺肥大症治療薬としては「アボルブ」、AGA治療薬としては「ザガーロ」という名前で発売されています。
デュタステリドとミノキシジルは成分や作用の仕方が異なります。デュタステリドはAGAの原因となるDHTの生成を促す「5αリダクターゼ」の働きを抑制する効果を持ち、薄毛の進行を抑える「守り」の治療薬です。一方でミノキシジルは、髪の毛を生成する元となる毛母細胞に働きかけ、ヘアサイクルを延長し発毛そのものを促す「攻め」の治療薬です。2つの治療薬は効果が異なるため併用することが可能です。
In vitro 試験において、デュタステリドは CYP3A4/CYP3A5 に
デュタステリドは、よりも、5α -還元酵素Ⅱ型を約3倍阻害し、5α -還元酵素Ⅰ型を100倍以上、強力に阻害します。
腫瘍マーカー検査で前立腺がんの値「PSA」の数値が高いと前立腺がんが疑われるようですが、
対策としては、PSA検査を受ける際はザガーロの服用を必ず医師にお伝えください。
In vitro 試験において、デュタステリドは CYP3A4/CYP3A5 によって水酸化されたが、 ..
乳がんのリスクが高まるという噂は、海外でのザガーロの成分デュタステリド臨床試験の結果から広がった誤った情報だと考えられます。
臨床試験での4,000例の前立腺肥大症患者の対象のうち、3例の乳がんが報告されたためですが、 実際に2例はデュタステリドの投与があったものの、1例は偽薬（投与されていない）でした。
AGA治療薬としてはフィナステリドが一般的ですが、AGAヘアクリニックでは患者様にまず、デュタステリドをご提案しています。デュタステリドはAGAに対してフィナステリドと同様の作用を持つAGA治療薬ですが、フィナステリドに比べ効果がより高いことがわかっているためです。
In vitro 試験において、デュタステリドはCYP3A4/
さらにⅡ型5αリダクターゼに対するデュタステリドの薬理作用はフィナステリドの3倍であり、フィナステリドと比べ1.6倍の増毛効果があるとされています。
CYP3A4 阻害薬とデュタステリドの薬物相互作用試験は実施されていないが、臨床試験で
5α-還元酵素阻害薬として、5α-還元酵素II型を抑制するフィナステリド（プロペシア）の他にいくつか知られていますが、5α-還元酵素I型とII型の両方を抑制するデュタステリド（dutasteride）という薬剤があります。
この薬剤は、2002年に症候性前立腺肥大症（BPH）の治療のために、オーストラリアの医薬品行政局（TGA）によって承認されました。その後、2009年に、デュタステリド0.5mgが、プラセボと比して、毛髪成長の有意な増加を示した6ヶ月のフェーズIIIの研究の結果に基づいて、男性型脱毛症（AGA）の治療のために、まず韓国で承認されました。その後、世界中で男性型脱毛症の認可を取得しております。
1) In vitro 試験において、デュタステリドは CYP3A4/CYP3A5 によって水酸化されたが、 ..
こちらのページでは、デュタステリドの作用・副作用や、他のAGA治療薬との違いなどについて詳しくまとめました。薄毛でお悩みのかたや、AGA治療薬について気になっている方は、ぜひ最後までご覧ください。
In vitro 試験において、デュタステリドは CYP3A4/CYP3A5 によって水酸化されたが、CYP1A2、 ..
5αリダクターゼはⅠ型とⅡ型で分布する場所が異なります。Ⅰ型5αリダクターゼはほぼ全身の皮脂腺に分布し、Ⅱ型5αリダクターゼは主に頭部や髭などの毛乳頭に多く存在するとされています。デュタステリドとフィナステリドの作用する範囲に大きな違いはありませんが、デュタステリドは同範囲に存在するⅡ型5αリダクターゼをより強力に阻害することで、高い効果が得られます。
In vitro試験において、デュタステリドは CYP3A4/CYP3A5 によって水酸化されたが、CYP1A2、
本来は前立腺肥大症の治療薬「アボルブ」の有効成分として開発された薬でしたが、AGAの改善効果が見込まれたことから、AGA治療薬として「ザガーロ」の名称で処方されるようになりました。
CYP3A4阻害作用を有する薬剤と併用するとデュタステリドの血中濃度が上昇 ..
同じAGA治療薬に含まれる成分として、フィナステリドも知られています。デュタステリドもフィナステリドも、AGA発症の原因である「5αリダクターゼ」を阻害する作用という点で同じです。
CYP3A4阻害薬を服用している方は、AGAの治療を受ける際に必ず専門医に伝えてください。 服用前に必ずクリニックで相談すること
デュタステリドとフィナステリドでは半減期に差があります。半減期とは薬成分の血中濃度が半減するまでの時間のことを指し、単回投与による半減期はフィナステリドで約4時間、デュタステリドで約3日〜7日程度とされています。このように血中残存時間が異なるため、治療薬を一定期間服用していない際の効果持続時間も変わってくる可能性があると考えられます。ただし、服用する用量・濃度によって体内の半減期も変動します。
CYP3A4阻害薬を服用している場合は、医師の判断を仰ぎましょう。 ウィルAGAクリニックのデュタステリド治療について
。本記事では、デュタステリドとフィナステリド（プロペシア）の違いや、それぞれの効果、持続期間、そして副作用について詳しく解説します。デュタステリドとフィナステリドの副作用の違いも解説します。また、服用にあたっての注意点や、服用できない方についても触れています。AGA治療を考えている方はぜひ最後までチェックしてください。
ジェネリック医薬品は先発品と添加物が異なるため、薬物相互作用の程度が変わることも指摘されています。 併用薬, デュタステリドへの影響
このようにデュタステリドの方は血中濃度が高いまま体内に残ることから、薄毛予防効果も高くなると考えられています。
デュタステリド ; 99% · Hepatic (CYP3A4-mediated) · 5 weeks · Fecal.
この過程の中で、デュタステリドはAGAの発症要因である5αリダクターゼを阻害し、DHTの生成を妨げます。
デュタステリド併用中と記録があり、本人にも前立腺肥大で通院中と再度確認し ..
ザガーロ（デュタステリド）でのAGA治療は効果に期待ができることは確かです。
ただし、AGAが進行してヘアサイクルの上限に達すると、毛根からの発毛自体がなくなってしまうため、早めの治療開始が重要です。
デュタステリドは CYP3A4/5 により代謝され、CYP3A4 阻害作用を有する薬剤 ..
デュタステリドの副作用はフィナステリドと同様に性欲減退や勃起機能障害（ED）などの男性機能低下、肝機能障害が挙げられます。デュタステリドの副作用発現率はフィナステリドよりも高いと報告されていますが、臨床試験結果において危険性は低いとされています。ただし副作用が現れる可能性はゼロではありませんので、服用後に異常を感じた場合は医師にご相談ください。以下、副作用について詳しく解説します。
「まずは発毛を実感したい」プランではデュタステリド、ミノキシジルの内服薬で治療。 ..
デュタステリド（商品名：ザガーロ）は、主に男性型脱毛症（AGA）の治療に使われる薬です。アボルブという名前で前立腺肥大症の薬としても使用されており、どちらも同じ有効成分であるデュタステリドを含みます。
デュタステリドはDHTの低下により男子胎児の生殖器官等の正常発育に ..
デュタステリド服用によって、勃起不全（ED）、リビドー減退、射精障害など男性機能低下や性欲減退が副作用として報告されています。男性機能低下や性欲減退の副作用は、いずれも発現率は低く危険性は高くないとされています。
デュタステリドは主としてCYP3A4で代謝されます。 肝機能が低下している ..
デュタステリドは、5α-リダクターゼという酵素の働きを抑えることで、。DHTは毛包を縮小させ、髪の成長を妨げる作用があるため、デュタステリドの作用により抜け毛を抑え、発毛が促進されます。デュタステリドは、AGA治療薬としての効果が実証されており、日本皮膚科学会発行のガイドラインでもAGAに対して使用を推奨されています。